İş Yerinde
İş Yerinde
Full-Time
Specialist
Quality
Quality
641 application
Full-Time
Specialist
641 application
Quality
•Ensure production processes are performed in compliance with GMP rules
•Perform investigation, evaluation and reporting of complaints
•Handle the complaints timely by gathering the necessary information from related departments and document in AQWA/CRTS database
•Handle deviations timely by contributing the investigations, giving QA decision and follow-up the necessary actions to be taken
•Perform quarterly and annually reporting of customer complaints and deviations
•Control batch records timely in order not to interrupt shipment program
•Ensure that the Risk Assessments related to the Quality Assurance are done
•Ensure that all issue related to the local and Novartis HSSE&BC regulations are handled accordingly.
Minimum Requirements•University degree in Pharmaceuticals, Chemical Engineering or Chemistry
Kalite Güvence Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Kalite Güvence Uzmanı Kalite Güvence Uzmanı Maaşları Kalite Güvence Uzmanı Nasıl Olunur? Kalite Güvence Uzmanı Nedir? Kalite Güvence Uzmanı İş İlanlarıKalite Güvence Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Kalite Güvence Uzmanı Kalite Güvence Uzmanı Maaşları Kalite Güvence Uzmanı Nasıl Olunur? Kalite Güvence Uzmanı Nedir? Kalite Güvence Uzmanı İş İlanları